晚期肺癌

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一周内肿瘤抗生素两大重磅产品相继获批辉 [复制链接]

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图说:辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨同各医学领域专家共同参加“创新产品、创新价值”启动仪式采访对象供图

今天,辉瑞公司携肿瘤、抗感染、炎症与免疫、疫苗、罕见病等五大领域创新产品集体亮相第二届中国国际进口博览会。其中一款肺癌创新药物从获批到首张处方仅用了42天,为肺癌患者带来创新精准治疗方案的同时,也为他们争取更多有质量的生存时间。

年5月15日,辉瑞肺癌创新药在中国获批,此次获批在中国首次实现几乎与美国、欧洲、日本等国家的全球同步递交并获得监管部门的批准,从获批到首张处方仅用了42天。医院呼吸与危重医学科副主任周敏介绍:“这一肺癌创新药物被美国NCCN指南推荐用于晚期EGFR突变NSCLC患者的一线治疗。在中国人群中,该创新药物治疗中位无进展生存期(PFS)高达18.4个月,首次改善EGFR突变NSCLC患者总生存。”

肺癌创新药获批仅6天后,辉瑞公司另一个产品——开辟我国“多重耐药革兰阴性菌感染治疗”新局面的新型抗生素也火速在中国获批。此前,基于临床迫切的需求,这款新型抗生素被国家药品审评中心列为优先审评品种。

医院感控科主任、抗生素研究所临床应用室主任杨帆表示:“碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌(CRE)等所致感染,治疗选择有限的,疗效差,是当前全球最具威胁的耐药菌之一,临床迫切需要新的治疗选择。这一创新药物在中国上市,为临床治疗CRE感染提供有力武器。”

随着我国医疗水平的不断提高,国家对罕见病患者的

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