据新华社28日消息，美国食品和药物管理局日前通过加速审批通道批准一款抗癌新药，用于治疗恶性实体瘤。这是该机构第二次批准基于不同肿瘤的共同“生物标记物”而非肿瘤病灶的抗癌药，成为抗癌药开发的一种新范式。
美药管局26日发布公报称，新获批的药物Vitrakvi可用于治疗“神经酪氨酸激酶受体”（NTRK）基因与无关基因发生异常融合并导致蛋白变异的实体瘤，这是第一款靶向这种变异的抗癌药。
这种NTRK基因融合实体瘤不局限于特定细胞或组织，它是可能发生在身体任何部位的癌症，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌和甲状腺癌等。
