白癜风医院去哪家最好 http://yyk.39.net/bj/zhuanke/89ac7.html▎药明康德内容团队编辑
图片来源：RF背景信息一项评价C-在既往EGFR-TKIs治疗后进展的TM突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的I期临床研究。研究药物“C-”是无锡双良生物科学家团队多年潜心研发的第三代EGFR抑制剂，是目前极少数获准进入临床试验的国产第三代抗非小细胞肺癌靶向候选药物。因C-具有*性低、有效地穿透血脑屏障和预期的疗效等特性，已获得PCT国际专利，并已在澳大利亚、美国等国家和地区获得专利，且现已进入国内临床试验开发阶段。主要入选标准1.年龄18-70岁(含边界)，扩大入组阶段可放宽至75岁(含边界)，性别不限；2.ECOG全身状态(PS)0~1分，扩大入组阶段可放宽至2分；3.预期生存期不少于3个月；4.组织学或细胞学确诊，且不适合手术或放疗的局部晚期或转移性NSCLC，根据IASLC年第八版肺癌TNM分期为IIIB至IV期；5.存在EGFR敏感突变(19外显子缺失、21外显子LR或LR突变等)或符合Jackman标准，且经第一代或第二代EGFR-TKI治疗后出现疾病进展(有影像学依据)，并且在剂量递增阶段接受既往采用组织或血液检测出的EGFRTM突变，或获取组织或血液样本，经临床研究中心或中心实验室检测出EGFRTM突变；在扩大入组阶段仅接受获取EGFRTKIs治疗疾病进展后的组织，经中心实验室检测EGFRTM突变的患者，如无法获得组织，可采用血液检测。
研究中心
城市机构名称科室研究者医院肿瘤科一期病房李醒亚张晓坚长沙中南大学湘雅三院肿瘤科一期病房曹培国阳国医院呼吸科吕冬青杭医院肿瘤科马胜林天医院肿瘤科钟殿胜
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